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江苏新元素医药完成超3亿元人民币c轮融资,痛风创新药具有良好的疗效-利来国际w66

新元素医药是一家成长迅速的创新药公司,公司核心团队人员主要来自美国以及国内资深研究人员,具有广泛的创新药物的研发经验。

投资界(id:pedaily2012)1月5日消息,江苏新元素医药科技有限公司近日完成超3亿元人民币的c轮融资。本轮融资由熙诚金睿和领投,倚锋资本、和乾道集团跟投,原股东、丽珠医药、红杉中国继续追加投资。此前,新元素医药已合计完成数亿元人民币融资。本次c轮融资资金将主要用于完成abp-671的全球3期临床,以及其他管线产品的临床前和早期临床研究。

新元素医药是一家成长迅速的创新药公司,公司核心团队人员主要来自美国以及国内资深研究人员,具有广泛的创新药物的研发经验。主要致力于研发具有自主知识产权的小分子创新药,着重针对代谢性疾病和抗肿瘤等领域,聚焦尚未得到满足的临床需求。其痛风创新药abp-671以全球市场为目标,具有良好的疗效和显著的安全性优势,有望为全球痛风患者带来福音。公司也在治疗非酒精性脂肪肝炎等代谢领域有布局。

新元素医药目前已有几个不同产品处于临床前及临床阶段。其中,1.1类抗痛风药物abp-671已在海外完成2a期临床研究,中国1/2a期临床研究正在进行。目前的临床试验结果表明,abp-671展现出良好的药效、安全性和耐受性。每天低剂量单次给药下,超过95%的受试痛风患者的血尿酸浓度达到低于0.36 mmol/l(6 mg/dl)的治疗终点;同时,大部分受试痛风患者的血尿酸水平达到了低于0.30 mmol/l(5 mg/dl)甚至0.24 mmol/l(4 mg/dl)的治疗终点。痛风患者的血尿酸水平达到5-4 mg/dl范围是许多国家痛风治疗指南所推荐的,这将有利于患者痛风石溶解,减少尿酸结晶沉积大小和数量,以及降低急性痛风发作。在全球范围内,痛风患者超过5000万,高尿酸血症患者更是远远高于2亿人,缺少好的治疗药物。abp-671发明专利已获得全球近70多个国家或地区的授权。abp-671或将为全球痛风患者提供高效、安全以及长期用药的可能。此外,治疗nash的临床前研究创新药具有良好的动物药效和安全性,以及不同的作用机理,或对脂肪肝和肝纤维化起到有效的预防和治疗作用。

新元素医药创始人、董事长兼ceo史东士表示:“目前市场已有的痛风药物存在对心脏、肾脏或肝脏等的致命毒性,无法长期使用;而且,这些药物很难使痛风患者的血尿酸浓度降低至5 - 4 mg/dl。该领域有着巨大的未满足的临床需求。虽然目前治疗痛风的各个靶点均有处于临床期的在研产品,但在提高药物安全性和改善疗效方面仍面临挑战。abp-671在1、2临床试验中表现出极其良好的安全性和药效方面的优势,这给予我们很大信心开展3期临床研究。十分荣幸,本次c轮融资得到多家知名投资机构的青睐和信任,以及原投资股东的追加投资,这将助力我们把具有自主知识产权的、潜在的best in class创新药推向全球市场,造福全球痛风患者。”

熙诚金睿主管黄璞表示:“随着人们生活水平的提高,高尿酸血症患病率持续走高,其诱发的痛风严重影响患者生活质量,对多个靶器官的不可逆损伤最终会影响预期寿命。患者往往需要终生服用降尿酸药物将血尿酸水平控制在理想范围。遗憾的是,面对巨大的市场需求,现有药物不可忽视的毒副作用却让医生处方受限,患者持续用药依从性差。新元素医药自主研发的abp-671前期研究获得的安全性和有效性数据令人印象深刻,相比已上市药物有望更好地满足高尿酸血症慢病长期用药需求。期待公司快速推进后续临床试验,早日惠及全球患者。”

投资集团执行滕宇航指出:“痛风是我们一直关注的领域,其发病率高、市场需求大,但目前安全且有效的药物还比较有限,全球有相当多的痛风患者尚无法以合理的风险获益比控制血尿酸,市场亟需新的药物来弥补这块的不足。考虑到痛风是需要长期用药的慢性疾病,对于副作用的考量应该向糖尿病药物看齐,因此药物的安全性是我们在考察此领域项目重点关注的方面。我们看到以史博士为代表的新元素核心团队在代谢类疾病领域深耕多年,公司的核心产品abp-671在临床试验中展示出明显优效的安全性及有效性数据,让我们有充足的信心支持产品接下来的快速推进,使其更早地实现商业化,惠及痛风患者。同时我们也期待公司管线中的梯队产品在史博士的带领下不断取得更多成果,高特佳愿意在下一阶段与公司携手同行。”

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